近日，農業(yè)部以部長令的形式公布了《農藥登記管理辦法》、《農藥生產許可管理辦法》、《農藥經營許可管理辦法》、《農藥登記試驗管理辦法》、《農藥標簽和說明書管理辦法》等5個新版《農藥管理條例》配套規(guī)章。上述5個規(guī)章自2017年8月1日起實施，小編現將重要條款加以梳理，規(guī)章全文內容詳見農業(yè)部官網。

一、《農藥登記管理辦法》（重點條款）

第8條：“相同有效成分和劑型的單制劑產品，含量梯度不超過三個。混配制劑的有效成分不超過兩種，除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過三種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。不經稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農藥單獨分類。具體要求農業(yè)部另行制定。

第17條：申請新農藥登記的，應當同時提交新農藥原藥和新農藥制劑登記申請，并提供農藥標準品。

自新農藥登記之日起六年內，其他申請人提交其自己所取得的或者新農藥登記證持有人授權同意的數據申請登記的，按照新農藥登記申請。

第27條  農藥登記證有效期為5年。

第36條  對登記15年以上的農藥品種，農業(yè)部根據生產使用和產業(yè)政策變化情況，組織開展周期性評價。

二、《農藥生產許可管理辦法》（重點條款）

第5條  農藥生產許可實行一企一證管理，一個農藥生產企業(yè)只核發(fā)1個農藥生產許可證。

第13條 農藥生產許可證有效期為5年。

第21條  有下列情形之一的，由省級農業(yè)部門依法吊銷農藥生產許可證：

（一）生產假農藥的；

（二）生產劣質農藥情節(jié)嚴重的；

（三）不再符合農藥生產許可條件繼續(xù)生產農藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求的；

（四）轉讓、出租、出借農藥生產許可證的；

第30條  在本辦法實施前已取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)可以在有效期內繼續(xù)生產相應的農藥產品。有效期屆滿的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前，按照本辦法的規(guī)定，向省級農業(yè)部門申請農藥生產許可證。

三、《農藥經營許可管理辦法》（重點條款）

第5條  農藥經營許可實行一企一證管理，一個農藥經營者只核發(fā)1個農藥經營許可證。

第7條  農藥經營者應當具備下列條件：

（一）有農學、植保、農藥等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構56學時以上的學習經歷，熟悉農藥管理規(guī)定，掌握農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員；

（二）有不少于30平方米的營業(yè)場所、不少于50平方米的倉儲場所，應當具有相對獨立的農藥經營區(qū)域；

（三）營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防、預防中毒等設施，有與所經營農藥品種、類別相適應的貨架、柜臺等展示、陳列的設施設備；

（四）有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統；

（五）有進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應急處置、倉儲管理、農藥廢棄物回收與處置、使用指導等管理制度和崗位操作規(guī)程；

第13條  農藥經營許可證有效期為5年。

第21條  限制使用農藥不得利用互聯網經營。利用互聯網經營其他農藥的，應當取得農藥經營許可證。

第30條  農藥經營者違法從事農藥經營活動的，按照《農藥管理條例》的規(guī)定處罰。

四、《農藥登記試驗管理辦法》（重點條款）

第17條  開展新農藥登記試驗的，應當向農業(yè)部提出申請，并提交以下資料：

（一）新農藥登記試驗申請表；

（二）境內外研發(fā)及境外登記情況；

（三）試驗范圍、試驗地點（試驗區(qū)域）及相關說明；

（四）產品化學信息及產品質量符合性檢驗報告；

（五）毒理學信息；

（六）作物安全性信息；

（七）環(huán)境安全信息；

（八）試驗過程中存在或者可能存在的安全隱患；

（九）試驗過程需要采取的安全性防范措施；

（十）申請人身份證明文件。

申請資料應當同時提交紙質文件和電子文檔。

五、《農藥標簽和說明書管理辦法》（重點條款）

第8條  農藥標簽應當標注下列內容：

……

（九）可追溯電子信息碼；

第24條  可追溯電子信息碼應當以二維碼等形式標注，能夠掃描識別農藥名稱、農藥登記證持有人名稱等信息。

第42條  現有產品標簽與本辦法不符的應當自2018年1月1日起使用符合本辦法規(guī)定的標簽。（來源：農資導報農藥）

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